2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 18 Tropfen) enthalten:
Myosotis arvensis Dil. D3 0,5 g
Veronica officinalis Dil. D3 0,5 g
Teucrium scorodonia Dil. D3 0,5 g
Pinus sylvestris Dil. D4 0,5 g
Gentiana lutea Dil. D5 0,5 g
Equisetum hiemale (HAB 34) Dil. D4 0,5 g
Smilax Dil. D6 0,5 g
Scrophularia nodosa Dil. D3 0,5 g
Calcium phosphoricum Dil. D12 0,5 g
Natrium sulfuricum Dil. D4 0,5 g
Fumaria officinalis Dil. D4 0,5 g
Levothyroxinum Dil. D12 0,5 g
Aranea diadema (HAB 34) Dil. D6 0,5 g
Geranium robertianum Dil. D4 1 g
Nasturtium officinale Dil. D4 1 g
Ferrum jodatum Dil. D12 1 g
Sonstige Bestandteile: siehe 6.1.
3. Darreichungsform
Mischung
4. Klinische Angaben
4.1 AnwendungsgebieteRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 15-20 Tropfen einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
4.3 GegenanzeigenBei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die AnwendungEnthält 35 Vol.-% Alkohol.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige WechselwirkungenKeine bekannt.
Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
4.6 Schwangerschaft und StillzeitIn Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenBei Einhaltung der Regeldosierung hat Lymphomyosot N Mischung keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
4.8 NebenwirkungenBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
Sehr häufig | (≥ 1/10) |
Häufig | (≥ 1/100-< 1/10) |
Gelegentlich | (≥1/1000-< 1/100) |
Selten | (≥ 1/10.000-< 1/1000) |
Sehr selten | (< 1/10.000) |
Nicht bekannt | (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) |
Wie alle Arzneimittel kann Lymphomyosot Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In sehr seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) auftreten.
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.
4.9 ÜberdosierungEs wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
5. Pharmakologische EigenschaftenEntfällt.
Pharmakotherapeutische Gruppe:
ATC-Code: Entfällt.
6. Pharmazeutische Angaben
6.1 Liste der sonstigen BestandteileGereinigtes Wasser
6.2 InkompatibilitätenNicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit5 Jahre
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die AufbewahrungFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
6.5 Art und Inhalt des BehältnissesBraune Glasflaschen und Tropfeinsatz mit 30 ml und 100 ml Mischung.
7. Inhaber der ZulassungBiologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straße 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210 oder 501-280
E-Mail: info@heel.de
8. ZulassungsnummerReg.-Nr. 2522115.00.00
9. Datum der Erteilung der Zulassung/ Verlängerung der Zulassung04.02.2004
10. Stand der InformationJuni 2016
11. VerkaufsabgrenzungApothekenpflichtig
5. Pharmakologische EigenschaftenEntfällt.
Pharmakotherapeutische Gruppe:
ATC-Code: Entfällt.
6. Pharmazeutische Angaben
6.1 Liste der sonstigen BestandteileGereinigtes Wasser
6.2 InkompatibilitätenNicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit5 Jahre
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die AufbewahrungFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
6.5 Art und Inhalt des BehältnissesBraune Glasflaschen und Tropfeinsatz mit 30 ml und 100 ml Mischung.
7. Inhaber der ZulassungBiologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straße 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210 oder 501-280
E-Mail: info@heel.de
8. ZulassungsnummerReg.-Nr. 2522115.00.00
9. Datum der Erteilung der Zulassung/ Verlängerung der Zulassung04.02.2004
10. Stand der InformationJuni 2016
11. VerkaufsabgrenzungApothekenpflichtig